Bodybuilding volatil de dissolvants organiques de (GBL) de butyrolactone gamma

Stéroïdes de Prohormones de l'intermédiaire 99,9% de Gamma-butyrolactone de GBL pour la γ-butyrolactone

• 1. CAS : 96-48-0
• 2. Formule moléculaire : C4H6O2
• 3. Poids moléculaire : 86
• 3. Caractéristiques : IndexSpecification
• 4. Pureté : Butyrolactone≥ gamma 99,5%
• 5. Densité : G/ml1.125-1.130
• 6. Humidité : %≤ 0,05
• 7. Indice de réfraction : 1.436-1.437
• 8. Propriétés : Sans couleur pour jaunir le liquide huileux

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Application :

La butyrolactone gamma est une matière première et une intermédiaire chimique importante pour la médecine, et également l'intermédiaire de la pyrrolidone n-méthylique de synthésisation, du α - pyrrolidone, pyrrolidone polyvinylique, α - acétyle-γ - butyrolactone, de la méthionine et des composés d'acide butyrique. Les caractéristiques du produit ce une solubilité forte, et est un bon dissolvant pour la résine polyacrylonitrile et époxyde, le butiral polyvinylique, le polychlorure de vinyle et ses copolymères, et les polymères de cellulose. Dans l'industrie médicale, elle est principalement employée en synthétisant le cyclopropylamine, etc.

Introduction de la gamma-butyrolactone (GBL) :

La Gamma-butyrolactone (γ-butyrolactone ou GBL) est un liquide sans couleur hygroscopique avec une odeur caractéristique faible qui est soluble dans l'eau. GBL est un dissolvant et un réactif communs en chimie aussi bien qu'étant employés comme assaisonnement, comme dissolvant de nettoyage, comme solvant de superglu, et comme dissolvant dans des quelques condensateurs électrolytiques en aluminium humides. Chez l'homme il agit en tant que prodrogue pour GHB, et il est employé comme intoxicant récréationnel avec des effets semblables à l'alcool.

GBL est une lactone. Il est hydrolysé dans des conditions de base, par exemple dans une solution d'hydroxyde de sodium dans le gamma-hydroxybutyrate de sodium, le sel de sodium de l'acide gamma-hydroxybutyrique. Dans des conditions acides il forme un mélange d'équilibre des deux composés. Ces composés alors peuvent continuer pour former un polymère. Une fois traité avec une base non-nucléophile, comme le diisopropylamide de lithium, GBL peut devenir un alpha-carbone nucleophile. Le caprolactone composé relatif peut être employé pour faire un polyester de cette manière.

GBL est rapidement converti en GHB par des enzymes de paraoxonase (lactonase), a trouvé dans le sang. [7] [8] animaux qui manquent de ces enzymes ne montrent aucun effet de GBL. [7] GBL sont plus liphophiles (soluble dans la graisse) que GHB, et ainsi sont absorbés plus rapidement et ont une disponibilité biologique plus élevée. En raison de ces différences pharmacocinétiques, GBL tend à être plus efficace et plus d'action rapide que GHB, mais a une durée ; considérant que le butanediol relatif du composé 1,4 (1,4-B) tend à être légèrement moins efficace, plus lent pour entrer en vigueur mais la long-action que GHB.

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